脑血康胶囊药效学研究

目的 :对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法 :用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较实验。结果 :脑血康胶囊、脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收 ,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用。结论 :脑血康胶囊和脑血康口服液有同样药理作用 ,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液

健康自愿受试者口服复安欣后尿药浓度测定

目的 :测定健康自愿受试者口服单剂量复安欣后的尿药浓度 ,同时与进口对照品进行比较。方法 :以八叠球菌作检定菌 ,采用生物效价方法进行抗菌活性测定。结果 :单剂量复安欣口服后 1～ 4 8h的尿药浓度与德国进口Monuril对照品比较 ,其高峰尿药浓度及维持时间均不低于该批进口样品 ,与文献报道的数据也基本相符。结论 :复安欣与进口产品相比 ,无论是生物效价 ,还是体内药物浓度均无差别

安奇致药疹1例

尼卡地平治疗术后高血压疗效的观察

目的 :观察尼卡地平治疗术后高血压的疗效。方法 :选择ICU 2 6例术后高血压患者 ,给予尼卡地平治疗 ,观察用药前与用药后 60min内SBp、DBp、HR及ECG变化。结果 :给药后SBp、DBp较给药前明显降低(P <0 0 5)。结论 :尼卡地平降压效果确切 ,临床应用安全、可靠

氯沙坦治疗糖尿病肾病伴高血压病的疗效观察

目的 :观察氯沙坦对糖尿病肾病合并高血压病的降压作用及肾脏保护作用。方法 :将 4 8例糖尿病肾病合并高血压病的患者随机分为氯沙坦治疗组和硝苯地平治疗组。分别于治疗前、后 1个月 ,2个月观察其收缩压(SBp)、舒张压 (DBp)、心率 (HR)、内生肌酐清除率 (Ccr)、尿蛋白排泄量、血钾 (血K)及药物副作用。 结果 :氯沙坦及硝苯地平治疗后 ,SBp和DBp较治疗前明显下降 ,差异有显著性 (P <0 0 1 )。氯沙坦治疗组尿蛋白排泄量显著下降 (P <0 0 1 ) ,硝苯地平组尿蛋白排泄量无改变 (P >0 0 5)。结论 :氯沙坦是一疗效确切的 ,耐受性良好的降压药物 ,且有不依赖于降压作用的降低尿蛋白排泄的作用

凯扶兰在妇科术后镇痛疗效观察及护理

福辛普利与氨氯地平治疗轻中度高血压疗效比较

利平脂对肾移植患者高脂血症的治疗

辛伐他汀原料中杂质检查方法探讨

目的 :探讨用自制硅胶G板检查辛伐他汀原料中总杂质的方法。方法 :样品用 0 0 5% (W/V) 2 ,6-二叔丁基甲酚 (BHT)的乙腈溶液配制成浓度为 1 0 0mg·ml- 1的溶液 ,再分别稀释为 0 4 ,0 2 ,0 1 ,0 0 5mg·ml- 1,取样1 0 μl,点于自制薄层板上 ,用含 0 0 5% (W/V)BHT的环已烷—氯仿—异丙醇 ( 5∶2∶1 )展开剂展开 ,喷显色剂视检。结果 :三批样品用本法检测有 2 -3个杂质斑点 ,最大杂质量 <0 4 % ,总杂质量 <1 %。结论 :该方法适用于本品杂质检查

三波长分光光度法测定氯霉素片含量

过氧乙酸(配合型)的研制及稳定性研究

目的 :研制出稳定性好 ,方便临床使用的过氧乙酸溶液 (配合型 )。方法 :采用碘量法测定过氧乙酸的含量 ,并考察其混合液的稳定性。结果 :本品制备容易 ,A、B液 1∶1混合后即迅速生成C2 H4 O3,于 6～ 8h内浓度达高值。并在 9d内浓度相对稳定 ,A、B液在室温避光下贮存稳定性好 ,其有效期可暂定 1年。结论 :本制剂制备容易 ,检测方法可靠 ,质量稳定 ,使用方便 ,具有临床使用价值

门诊处方用药品种调查分析

旋光法测定利巴韦林片的含量

目的 :建立测定利巴韦林片含量的方法。方法 :采用旋光法进行测定。结果 :浓度在 8～ 1 2mg·ml- 1范围内与旋光度呈线性关系 ,平均回收率 99 5% ,RSD为 0 8%。结论 :本法简易、快速、准确 ,适用于制剂分析

毒鼠药中毒10例治疗体会

洗必泰消毒皮肤可避免先锋必皮试假阳性反应

浅谈职工中专药剂班实习生带教方法

塑料袋装输液贮存期内的微粒变化考察

盐酸液浓度对胞磷胆碱钠注射液检验的影响

谷康泰灵致瘙痒2例

中药饮片调剂需要规范化